MDR - Regels voor Medische HulpmiddelenMDR, oftewel de Medical Devices Regulation (Verordening medische hulpmiddelen), is een Europese wetgeving die sinds 2021 van kracht is. Deze wet heeft als doel om de regelgeving omtrent medische hulpmiddelen te verbeteren en harmoniseren. Het belangrijkste doel is het verhogen van de veiligheid voor patiënten en cliënten het versterken van het vertrouwen in medische apparaten.
Naast dat de verordening medische hulpmiddelen verplicht is, kiezen we bij Hermanns bewust voor MDR om diverse redenen:
|
Wat betekent dit voor cliënten?
Voor u als cliënt betekent dit dat de podotherapeutische zolen en andere medische hulpmiddelen van Podotherapie Hermanns voldoen aan de strengste normen van de MDR-wetgeving. Dit garandeert de veiligheid en effectiviteit volgens EU-richtlijnen. Elk product ondergaat zorgvuldige controles en registratie, van materialen tot het productieproces, met volledige traceerbaarheid.
Cliënten ontvangen een conformiteitsverklaring met een unieke code die correspondeert met hun zolen. In geval van problemen met gebruikte producten, kan Podotherapie Hermanns deze producten identificeren en indien nodig terughalen. Podotherapie Hermanns streeft naar de hoogste kwaliteit en veiligheid voor haar cliënten, in overeenstemming met de MDR-wetgeving. Dit betekent dat cliënten kunnen vertrouwen op de kwaliteit en veiligheid van de aangeboden medische hulpmiddelen en kunnen profiteren van geavanceerde technologie en innovatie in hun behandeling. |